مع العلاج من الممكن تخفيف الأعراض  والسيطرة على مضاعفات المرض واستقرار حالة المريض ، وإبطاء تقدم الورم النقوي المتعدد. المرضى الذين لا تظهر عليهم أي أعراض قد لا يحتاجون إلى العلاج. ومع ذلك ، يجب متابعة المريض بفحوصات دورية للدم والبول على فترات منتظمة. إذا تطور المرض أثناء المتابعة ، يبدأ العلاج.

يتم علاج سرطان الغدد الليمفاوية من قبل أطباء الأورام في قسم أمراض الدم والأورام. مع العلاج الكيميائي الحديث يمكن علاج 70-80٪ من مرضى سرطان الغدد الليمفاوية.

العوامل التي تؤثر على المرض هي ؛ مرحلة المرض واذا كان المريض يستجيب للعلاج ام لا ، نوع السرطان الليمفوما ، إحتمالية عودة الأورام ، هل لدي المريض مرض السكري أو أمراض الكلى.

يمكن استخدام ادوية العلاج الكيميائي المستخدمة في علاج سرطان الغدد الليمفاوية بمفردها أو في مجموعات مختلفة تعمل هذه الأدوية للقضاء على الخلايا السرطانية ومنع انتشارها.

يتجلى سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين في تضخم الغدد الليمفاوية. في بعض المرضى وتظهر أعراضه على أنها فقدان الوزن والتعرق الليلي والحمى المتكررة و عادةً ما يلزم التصوير المقطعي وخزعة نخاع العظم لتحديد مرحلة المرض.

سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين هو أحد أنواع السرطانات التي حقق الطب نجاحًا كبيرًا في علاجها اليوم.

يتم العلاج عن طريق إستهداف الغدد المصابة للقضاء التام على المرض. تعمل بعض المؤسسات في العالم على تسجيل التطورات في علاج سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين ، إحداها هي مجموعة دراسة سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين الألمانية (GHSG).

المرضى في المراحل المبكرة من المرض لا يعانون ولا توجد عوامل  خطر عليهم،و يكون العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي ABVD قصير المدى كافيين. اما إذا كان المرض في مرحلة متقدمًة ، فقد تكون هناك حاجة إلى علاج أكثر فعالية (بروتوكول BEACOPP المتصاعد) للقضاء تمامًا على المرض ومنع تكراره. في حالة الانتكاس ، غالبًا ما يكون العلاج الكيميائي بجرعات عالية ويتم زرع الخلايا الجذعية الذاتية أفضل خيار علاجي للقضاء التام على المرض.

يعرّف اللوكيميا بأنه مجموعة من أمراض الدم التي تتميز بإنتاج وتطور الخلايا الليمفاوية ، وهي نوع من خلايا الدم البيضاء المسؤولة عن الدفاع عن الجسم.يتم تشخيص سرطان الدم عند زيادة الخلايا السرطانية التي تسمى الانفجار في الدم.

العلاج الكيميائي هوالطريقة الأولى التي تتبادر إلى الذهن في علاج اللوكيميا وهو عبارة عن عقاقير كيميائية تدمر الخلايا السرطانية .تختلف نوع الجرعه وكميتها علي حسب نوع السرطان .و يستخدم العلاج الاشعاعي وهو عبارة عن  اشعه عالية الطاقة تعمل علي تدمير الخلايا السرطانية وتمنع نموها. يمكن تطبيق العلاج الاشعاعي عل جزء معين من الجسم او علي كل الجسم.

يحتاج مرضى فقر الدم المتوسطي (بيتا ثلاسيميا) إلى دعم الدم كل 3-4 أسابيع مدى الحياة. يجب أن يظل الهيموجلوبين للمريض المصاب بالثلاسيميا أعلى من 9.5 جم / ديسيلتر.

في مرضى الثلاسيميا ، يتم تقييم تعداد الدم الكامل ومستوى الحديد في الدم والقلب والكبد والجهاز الهرموني بانتظام ، مع الاهتمام بالأمراض التي تنتقل عن طريق الدم. إذا تجاوز استهلاك الدم السنوي 1.5 عن المعدل الطبيعي  يتم استئصال الطحال جراحيًا في المرضي ذوى الأعمار المتقدمة. ان استئصال الطحال يقلل من الحاجة إلى الدم ولكنه ليس حلاً نهائيًا.

زرع نخاع العظام هو طريقة علاجية يمكنها علاج  فقر الدم المتوسطي بالكامل. تنجح زراعة النخاع العظمي من شقيق سليم يتمتع بنوع متطابق من الأنسجة ، بعض المرضى  يتماثلون بالشفاء ولا يعانون من تلف الكبد. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، قد تحدث مضاعفات خطيرة مختلفة أثناء أو بعد زراعة نخاع العظم  كفشل الزرع.

من ناحية أخرى ، زرع الجينات الذي لا يزال قيد البحث ، لم يطبق بعد على المرضى.

المايلوما المتعددة هو الاسم الذي يطلق على نوع من السرطان الذي يصيب نوع معين من خلايا الدم البيضاء تسمى خلايا البلازما. تساعد خلايا البلازما في مكافحة العدوى عن طريق إنتاج أجسام مضادة تتعرف على الميكروبات وتهاجمها تسمى هذه الأجسام المضادة الغلوبولين المناعي.  ان اضطرابات خلايا البلازما تحدث تنيجة لزيادة خارجة عن السيطرة في الخلايا.

تسمى خلايا البلازما التي تحدث في المايلوما المتعددة  بخلايا المايلوما. إن خلايا الورم النقوي تنتج أجسامًا مضادة غير طبيعية تسمى أحادية النسيلة بدلاً من إنتاج أجسام مضادة مفيدة  تنتج البلازما بروتينات غير طبيعية يمكن أن تسبب مضاعفات.

نظرًا لأن الورم النقوي المتعدد ينمو على وجه التحديد في نخاع العظام ، فإنه يتسبب في قيام الخلايا السرطانية بمزاحمة خلايا العظام السليمة. في الحالات التي لا تظهر فيها أي أعراض لا يكون العلاج ضروريًا في كثير من الأحيان. أما الحالات التي تحتاج إلى علاج ، تتوفر عدة علاجات للمساعدة في السيطرة على المرض.

نسبة للشذوذ الملحوظ في فترة نضج بعض الخلايا الدموية وعدم اكتمالها ، فإن الخلايا التي لا تستطيع مواصلة نموها الطبيعي لا تستطيع أداء واجباتها في الجهاز المناعي و تتراكم مع الخلايا في الدم ونخاع العظم هذه الظاهرة تسمى “ابيضاض الدم النقوي الحاد”.

نقص المناعة؛ يشمل الأمراض التي تزيد من القابلية للإصابة بالعدوى الناتجة عن نقص في خلية واحدة أو أكثر ، سواء كان نقص في روابط الخلية ،او البروتينات ،السيتوكينات ، ومستقبلات السيتوكين ، او البروتينات اللازمة لأنظمة الإنذار داخل الخلايا في جهاز المناعة.

منذ عام 1952 بعد تعريفBruton لل Agammaglobulinemia (XLA) المرتبط بـ X ، مع تطور التكنولوجيا تم تحديد أكثر من 120 ضعفًا مناعيًا أوليًا.

يمكن تحديد الاضطراب الجزيئي في حوالي 75٪ من الحالات  وغالبًا ما يكون من الممكن الوصول إلى التشخيص المبكر بناءً على تاريخ المريض والفحص البدني والتحقيقات المعملية  في المرضى الذين يشتبه إصابتهم بنقص المناعة الأولي.

لذلك ، من المهم للغاية اكتشاف الخلل الجيني على المستوى الجزيئي وبالتالي ، يمكن تقديم معلومات نهائية للمرض ونهج العلاج . يمكن تشخيص المرض قبل الولادة وتقدم الاستشارة الجينية(الوراثية) .